- Behandelt Wundinfektionen
- Bindet Bakterien, Pilze und Endotoxine
- Hemmt das Wachstum häufiger Pathogene
Cutimed® Siltec® Sorbact®
Cutimed® Siltec® Sorbact® ist ein bakterien- und pilzbindender Schaumverband mit Sorbact Technology. Er besteht aus einer Cutimed Sorbact DACC™-beschichteten Wundkontaktschicht, kombiniert mit einem absorbierenden Polyurethan-Schaum mit superabsorbierenden Streifen.
Verwendungszweck
Cutimed Siltec Sorbact ist indiziert für die Behandlung von sauberen, kolonisierten, kontaminierten oder infizierten Wunden, wie z.B.:
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Operationswunden
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Traumatische Wunden
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Druckgeschwüre
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Diabetische Gangräne
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Venöse und arterielle Ulcera
Cutimed Siltec Sorbact wird empfohlen für Wunden mit mäßiger bis moderater Exsudation.
Vorgesehen für die Anwendung bei oberflächlichen Wunden
Die Wundauflage kann max. 7 Tage auf der Wunde verbleiben, abhängig von Wundzustand und Exsudation.
Learn about the product and how to apply it
Mehr über das Wirkprinzip des Produkts erfahren
Produktvorteile
Behandelt Wundinfektionen
Sorbact Technology-Wundauflagen reduzieren die Keimbelastung, und unterstützen eine effektive Wundheilung, ohne bekannte Kontraindikationen und mit geringem Allergierisiko 1, 2, 3, 4, 5, 6.
Bindet Bakterien, Pilze und Endotoxine
Wundauflagen mit Sorbact Technology binden Bakterien irreversibel, ohne dabei zusätzliche Endotoxine freizusetzen 5. Ohne bekannte Mechanismen zur Resistenzbildung.
Hemmt das Wachstum häufiger Pathogene
In-vitro-Tests haben gezeigt, dass Wundauflagen mit Sorbact Technology das Wachstum der laut Angaben der WHO 5 häufigsten Pathogene hemmen.
Zuschneidbar
Zuschneidbar für individuelle oder schwierige Versorgungssituationen zur Erhöhung des Patientenkomforts.
Zuverlässiges Exsudatmanagement
Hervorragende Exsudataufnahme und -retention 7 durch Polyurethan-Schaumkern mit integrierten Superabsorber-Streifen. Geeignet für die Anwendung unter Kompressionstherapie. Hilft das Risiko von Mazeration zu verringern 8.
Produktinformationen
Oberflächlich
Infiziert
Schwach bis mäßig
How to use
1. Die Wunde und die umgebende Haut gemäß der örtlichen, klinischen Praxis reinigen. Darauf achten, dass die umgebende Haut sauber und trocken ist.
2. Eine geeignete Verbandgröße wählen, die die Wunde bedeckt und die Wundränder überlappt. (A)
3. Den Verband unter aseptischen Bedingungen aus der Verpackung entnehmen.
4. Falls erforderlich, kann der Verband mit einer aseptischen Technik zugeschnitten werden, um verschiedenen Wundformen und -stellen gerecht zu werden. Nicht verwendete Verbandsteile entsorgen.
5. Bei der Applikation des Verbands darauf achten, dass die Sorbact® Wundkontaktschicht direkt auf der gesamten Wundoberfläche aufliegt, um die Bindung der Mikroorganismen an den Verband zu ermöglichen. (B)
6. Mit einer elastischen Bandage oder einem hautfreundlichen Klebeband fixieren.
7. Die Häufigkeit des Verbandswechsels hängt von der Exsudatmenge sowie vom Gesamtzustand der Wunde und der Wundumgebung ab. Wenn es der klinische Zustand erlaubt, kann der Verband bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben.
Entfernen: Zusätzliche Fixierungen und den Verband vorsichtig von der Wunde entfernen und entsorgen
2. Eine geeignete Verbandgröße wählen, die die Wunde bedeckt und die Wundränder überlappt. (A)
3. Den Verband unter aseptischen Bedingungen aus der Verpackung entnehmen.
4. Falls erforderlich, kann der Verband mit einer aseptischen Technik zugeschnitten werden, um verschiedenen Wundformen und -stellen gerecht zu werden. Nicht verwendete Verbandsteile entsorgen.
5. Bei der Applikation des Verbands darauf achten, dass die Sorbact® Wundkontaktschicht direkt auf der gesamten Wundoberfläche aufliegt, um die Bindung der Mikroorganismen an den Verband zu ermöglichen. (B)
6. Mit einer elastischen Bandage oder einem hautfreundlichen Klebeband fixieren.
7. Die Häufigkeit des Verbandswechsels hängt von der Exsudatmenge sowie vom Gesamtzustand der Wunde und der Wundumgebung ab. Wenn es der klinische Zustand erlaubt, kann der Verband bis zu 7 Tage auf der Wunde verbleiben.
Entfernen: Zusätzliche Fixierungen und den Verband vorsichtig von der Wunde entfernen und entsorgen
Bestellinformationen
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Produkt
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Bestell-Nr.
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Größe
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Inhalt
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PZN
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| Cutimed® Siltec® Sorbact® | 7276700 | 5 cm x 6 cm | 12 | 18493486 |
| Cutimed® Siltec® Sorbact® | 7276703 | Ø 4.5 cm | 12 | 18493463 |
| Cutimed® Siltec® Sorbact® | 7276704 | 10 cm x 10 cm | 12 | 18493492 |
| Cutimed® Siltec® Sorbact® | 7276706 | 15 cm x 15 cm | 12 | 18493517 |
| Cutimed® Siltec® Sorbact® | 7276707 | 10 cm x 20 cm | 12 | 18493500 |
| Cutimed® Siltec® Sorbact® | 7276708 | 20 cm x 20 cm | 6 | 18493523 |
| Cutimed® Siltec® Sorbact® | 7276710 | 16 cm x 24 cm | 6 | 18493552 |
Referenzen
1 Bua N et al. Dialkylcarbamoyl Chloride Dressings in the Prevention of Surgical Site Infections after Nonimplant Vascular Surgery. Ann Vasc Surg. 2017;44:387-392.
2 Stanirowski P et al. Randomized controlled trial evaluating dialkylcarbamoyl chloride impregnated dressings for the prevention of surgical site infections in adult women undergoing cesarean section. Surg Infect (Larchmt). 2016;17:427-435.
3 Kammerlander G et al. An investigation of Cutimed Sorbact as an antimicrobial alternative in wound management. Wounds UK. 2008;4:10-18.
4 Mosti G et al. Comparative study of two antimicrobial dressings in infected leg ulcers: a pilot study. J Wound Care. 2015;24:121-122, 124-127.
5 Husmark J et al. Antimicrobial effects of bacterial binding to a dialkylcarbamoyl chloride-coated wound dressing: an in vitro study. J Wound Care. 2022;31:560-570.
6 Gentili V et al. Panbacterial real-time PCR to evaluate bacterial burden in chronic wounds treated with Cutimed Sorbact. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2012;31:1523-1529.
7 Essity Group. Data on file. (SS-EN 13726: 2023 Annex B, C, E)
8 von Hallern et al. Infektionsprävention bei exsudierenden Wunden mit Cutimed® Siltec® Sorbact- eine Auswertung von 15 Kasuistiken Medizin & Praxis. 2014